研究显示脂蛋白冠重塑脂质纳米颗粒内部结构
Caselli L 等发表研究，标题指出脂蛋白冠可重塑脂质纳米颗粒的内部结构。材料仅提供标题，未给出实验模型、表征方法与具体结果，证据阶段无法确认。
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Europe PMC · ACS NanoAI 评分5858 Europe PMC · 药物递送系统AI 评分3838 基于透明质酸的司来吉兰纳米结构脂质载体可溶性微针：面向肥胖管理的局部透皮递送策略
研究开发了载司来吉兰的纳米结构脂质载体（NLCs）与透明质酸（HA）、PVA、PVP 基可溶性微针（DMNs）结合的局部透皮递送系统，用于肥胖管理。优化后 NLCs 粒径 221.9 ± 0.51 nm、PDI 0.238 ± 0.12、包封率 78.56 ± 2.67，8 小时体外释放 82.95 ± 3.76；微针含水量 4.83%。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构AI 评分3838 基于DNA四面体纳米器件的细胞内次氯酸荧光成像策略
研究构建了一种基于DNA四面体的荧光检测策略，通过硫代磷酸酯（PS）修饰位点特异性识别次氯酸（HClO），检测范围为0.05-5 µM，检出限为31.5 nM。该方法在复杂样本回收测试中表现稳定准确，并成功应用于RAW 264.7细胞的HClO成像。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究团队构建tFNA寡核苷酸递送水凝胶RHIT@GS，在糖尿病模型中加速创面修复
研究团队构建了半i-motif修饰的框架核酸四面体（tFNA）平台IT，共递送miR-125b-5p与抗HMGB1适配体（RHIT），并整合入GelMA/4-PEG-SS黏附水凝胶形成RHIT@GS系统。
推荐理由：该研究在糖尿病动物模型中验证了tFNA寡核苷酸水凝胶的递送与免疫调节作用，可供判断核酸纳米平台的转化路径。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分3838 高血压长效RNAi疗法：单靶点AGT沉默的局限与多靶点协同策略
全球超13亿高血压患者中不足20%血压控制达标，现有临床候选长效siRNA几乎均靶向肝脏AGT，单靶点抑制难以克服原发性高血压的代偿信号网络。该综述提出按疾病机制匹配表型的框架，用于指导靶点选择、递送策略与转化开发，并讨论双靶点及多靶点siRNA的分子支架、肝外递送、药理学可逆性与安全性等临床转化障碍。作者强调该表型匹配模型仅用于生成靶点优先级假设，并非已确立的临床治疗策略。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7575 基于 EGFR 靶向 DNA 纳米激活剂的可喷涂多功能膜用于烧伤创面愈合
研究团队报道了一种基于 tFNA 与四价 EGFR 刺激适配体的可喷涂多功能膜 STAR，在体外可促进角质形成细胞和成纤维细胞增殖与迁移，并在全层烫伤和皮肤移植两种动物模型中加速再上皮化、促进胶原有序沉积和炎症消退。该体系由单宁酸、丝素蛋白与 tFNA 组成，共喷后原位成膜，提供防水屏障和局部抗菌保护，并支持无缝合皮肤移植。结果目前限于体外与动物阶段，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究在两种动物模型中验证 tFNA 多价适配体激活 EGFR 的可喷涂成膜体系，为创面修复递送设计提供参考。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分4848 可电离脂质的结构演化：从核酸递送到精准 RNA 药物
可电离脂质纳米颗粒已成为核酸治疗的非病毒递送平台，支撑了 FDA 批准的小干扰 RNA 药物及针对 COVID-19 和呼吸道合胞病毒的 mRNA 疫苗。其结构经组合化学、理性设计、功能元件引入及近期的机器学习和人工智能引导策略持续演化，从被动载体扩展为具备器官靶向、响应性、免疫调节和诊疗一体化能力的多功能材料。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分6060 无聚合物 HPβCD 静电纺丝植入剂实现非诺贝特眼部缓释：体外与离体研究
研究团队开发了载非诺贝特的無聚合物静电纺丝羟丙基-β-环糊精（HPβCD）植入剂，用于巩膜外持续给药，体外释放达 168 小时、累积释放 19–35%，爆发释放低于 2%。
推荐理由：该研究展示无聚合物 HPβCD 静电纺丝植入剂在体外与离体巩膜渗透层面的缓释与抗血管生成数据，可作为眼科长效递送设计参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构AI 评分5858 研究团队构建负载 miR17 的框架核酸四面体 TM17，并在大鼠颞下颌关节软骨细胞中验证其抗炎与促合成作用
研究团队将 miR17 负载于框架核酸四面体（tFNAs）构建 TM17，并在 IL-1β 处理的大鼠颞下颌关节软骨细胞中观察到其被高效内化，促进增殖与迁移、抑制 ROS 与凋亡。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分5858 侧链修饰对6-氨基-6-脱氧可得然多糖细胞毒性与siRNA转染效率的影响
研究团队将短乙二醇侧链偶联到6-氨基-6-脱氧可得然多糖上，在多种人胶质母细胞瘤细胞系中比较其细胞毒性与siRNA转染效率。结果以细胞实验呈现：乙二醇侧链偶联改善了生物相容性与体外siRNA递送效率，其中赖氨酸封端的短侧链聚合物CegK1在U251、U87-MG和T98G细胞中表现更明显。材料未提供动物或人体数据。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分3838 两亲性细胞穿透肽分子转运体：膜穿透的平衡之道
综述系统分析了两亲性细胞穿透肽（CPP）的结构分类与细胞内化途径，指出其相比纯阳离子或疏水性肽具有更低细胞毒性和更优水溶性。设计策略涵盖精氨酸与色氨酸残基组合、二硫键介导的氧化还原响应环化、脂肪酸偶联及多环化以提升抗蛋白酶稳定性与摄取。应用覆盖肿瘤治疗、抗菌、基因编辑、核酸递送与生物传感，并讨论了内体滞留等局限及AI/机器学习驱动肽设计的未来方向。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分4040 天然抗氧化剂与纳米材料递送系统改善糖尿病视网膜病变：机制、应用与转化前景
综述系统梳理天然抗氧化剂在糖尿病视网膜病变中的分类、药理机制与治疗价值，并总结纳米技术递送系统的进展。黄酮类、多酚类、类胡萝卜素和生物碱通过清除ROS、抑制炎症和病理性血管生成发挥多靶点作用；脂质-聚合物杂化纳米粒、SNEDDS、纳米酶和木质素基水凝胶可提升溶解度、角膜渗透与视网膜靶向。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分7878 研究团队设计电荷切换可电离脂质，降低脂质纳米颗粒毒性
研究团队设计含羧酸与胺的可电离脂质（S-lipid），其在 pH 7.4 与 4.0 间切换电荷状态，所制可切换纳米颗粒可包封核酸并触发的内体释放，且未激活 TLR4、补体、galectin-8 和血小板活化因子信号通路。在脂多糖诱导的急性肺损伤模型中，该纳米颗粒因不加重既有炎症而表现优于传统 LNP。结果目前限于机制与动物阶段。
推荐理由：该研究提出电荷切换可电离脂质设计，为降低 LNP 炎症毒性提供材料层面的思路，但证据仍限于机制与动物模型。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究构建TFNA负载青藤碱递送体系，在类风湿关节炎细胞模型中观察抗炎作用
研究团队以框架核酸四面体（TFNA）为载体构建TFNA-SIN复合物递送青藤碱，在滑膜成纤维细胞中观察到抗炎作用并抑制细胞增殖。材料称该复合物通过阻断NF-κB和ERK信号通路抑制M1巨噬细胞表达、促进M2表达并减少炎症细胞浸润，目前证据限于细胞层面。
推荐理由：该研究以TFNA负载青藤碱构建递送体系，在细胞层面观察抗炎与通路变化，为改善小分子成药性提供思路。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 预印本：缺氧经膜电负性降低DNA四面体细胞摄取，DOTMA复合可恢复至常氧水平
研究团队在HeLa、MDA-MB-231和MCF-7细胞中以100 µM CoCl₂建立化学缺氧模型，发现Cy5标记DNA四面体（DNA Td）的细胞摄取显著降低（P<0.01），而转铁蛋白和霍乱毒素B摄取增加，提示货物选择性调控。
推荐理由：该预印本在细胞与斑马鱼幼体阶段揭示缺氧对DNA四面体摄取的抑制及DOTMA复合并恢复摄取，为递送系统的表面电荷设计提供机制线索。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验AI 评分00 脊髓性肌萎缩症（SMA）病例登记研究
一项脊髓性肌萎缩症（SMA）病例登记研究启动，旨在填补宫内治疗长期记录缺失的空白，了解孕期用药的安全性与获益。该登记将帮助指导对接受宫内药物治疗的孕妇及胎儿的监测实践，并追踪婴儿出生后的安全性与额外获益信号，支持未来研究开展。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验精选AI 评分6262 上海民为生物登记 MWX203 注射液单用及联合英克司兰治疗混合型血脂异常的 II 期临床研究
上海民为生物在 ClinicalTrials.gov 登记了一项多中心、随机、盲法、安慰剂对照的 II 期研究，初步评价 MWX203 注射液单用或联合英克司兰钠注射液治疗混合型血脂异常的有效性、安全性、药代动力学和免疫原性。
推荐理由：该登记披露了 MWX203 单药及联合英克司兰的 II 期设计，可用于跟进小核酸降脂联用策略的入组与终点读出。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验AI 评分5252 中南大学湘雅三医院登记 SAL0195 单次递增剂量试验，评估 Lp(a) 升高人群安全性
中南大学湘雅三医院登记了一项 SAL0195 注射液随机、双盲、安慰剂对照的单次递增剂量试验，计划入组约 40 名 18 至 65 岁伴或不伴脂蛋白(a)[Lp(a)]升高的受试者，分五个剂量组接受单次皮下注射 SAL0195 或匹配安慰剂。研究评估安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和药效动力学，目前处于登记阶段，尚未披露结果。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分4545 阿司匹林在 PLGA 微针中的固态特性与组织相关释放：体外、离体与计算机模型研究
研究制备了载阿司匹林的 PLGA 微针（10×10 阵列、针长 600 µm），发现药物在聚合物基质中保留但改变的结晶性会影响释放。体外释放至 504 h 仅约 60% 并趋于平台，而离体释放至 168 h 接近完成，差异归因于组织接触下的水合与扩散。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分4040 阳离子聚合物核酸递送载体的分子结构、生物功能与计算设计
综述系统梳理了分子量、组成、阳离子基团化学与密度、pKa 及聚合物拓扑结构如何影响核酸复合效率、N/P 比、polyplex 稳定性、细胞摄取、内体逃逸、细胞毒性与转染效率，重点比较线性、支化、环状、星形和刷状结构在递送各环节间的权衡。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验AI 评分5252 Eddingpharm 登记 EDP167 治疗混合型血脂异常的 2 期剂量探索试验
Eddingpharm (Zhuhai) Co., Ltd. 登记了一项评估 EDP167 在混合型血脂异常成人中疗效与安全性的 2 期剂量探索研究。EDP167 是靶向 ANGPTL3 的双链小干扰 RNA（siRNA）药物。该 2 期研究分为随机、双盲、安慰剂平行对照的核心研究和开放标签扩展研究两部分。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验AI 评分4040 英克司兰早期强化降脂用于急性冠脉综合征斑块稳定：一项随机临床试验
一项多中心、随机、开放标签临床试验将评估早期强化降脂策略能否改善急性冠脉综合征住院患者的冠脉斑块稳定，计划入组294例受试者，按1:1随机接受高强度他汀、依折麦布联合英克司兰的早期强化治疗或指南导向的阶梯降脂策略。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验精选AI 评分6060 HRS-7249 治疗高甘油三酯血症的 II 期开放标签扩展试验启动，计划入组至少 400 人
福建盛迪医药登记的 HRS-7249 II 期多中心开放标签扩展试验，评估这款 GalNAc 偶联、靶向 APOC3 的 siRNA 注射剂重复给药的长期安全性与耐受性。
推荐理由：该II期开放标签扩展试验披露HRS-7249长期安全性、降脂维持与ADA等随访设计，可跟进siRNA降脂药的长周期证据。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分7070 研究团队开发 αB-crystallin-弹性蛋白样多肽 cry-ELPs，兔眼玻璃体内形成缓释储库
研究团队将 αB-crystallin 来源的 mini-cry 分子伴侣肽与弹性蛋白样多肽（ELPs）偶联，构建可在玻璃体内相分离的 cry-SI 与 cry-V96。
推荐理由：该研究在兔眼验证 cry-V96 玻璃体内缓释储库与短期安全性，为 AMD 相关 UPR 靶向递送提供动物阶段依据。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分5151 ACS Nano：右旋糖酐纳米载体经尺寸依赖滞留实现不减摄食的减重
研究团队在肥胖小鼠模型中发现，负载抗炎糖皮质激素受体激动剂的4–30 nm右旋糖酐纳米载体经2–4周治疗可尺寸依赖地降低体重和体脂，且未伴随摄食量变化。体外实验中三种载体释放速率与生物活性相当；较大载体在内脏脂肪组织滞留更多，伴随线粒体增多和脂滴碎裂，提示局部产热化改变。结果目前限于小鼠动物阶段。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分6767 苯硼酸功能化纳米胶囊实现肺靶向蛋白递送并在临床前模型抑制肺转移瘤生长
研究团队报告苯硼酸（PBA）功能化聚合物纳米胶囊经全身给药后可将蛋白货物高效递送至肺部，结构-活性关系研究显示PBA引入与肺趋向性增强相关。在临床前肺转移模型中，肺靶向抗原递送诱导肺内组织驻留记忆T细胞应答并抑制肿瘤生长。结果限于临床前阶段，材料未提供人体数据。
推荐理由：该研究提出苯硼酸修饰纳米胶囊实现肺部趋向蛋白递送的材料设计原则，为肺靶向递送与局部免疫调控提供临床前线索。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究显示 tFNA 递送 miR-210-3p 经 EFNA3/AKT/STAT3 通路促进大鼠股骨再生
研究团队将 miR-210-3p 装载入框架核酸四面体（tFNA）构建 tFNAs-miR-210-3p，并在细胞与大鼠股骨临界尺寸缺损模型中观察到修复改善。
推荐理由：该研究在细胞与大鼠股骨缺损模型中验证 tFNA 递送 miR-210-3p 的免疫调节机制，为核酸纳米结构骨修复转化提供动物阶段证据。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队设计VEGF响应型DNA四面体溶酶体靶向嵌合体tFNA-LYTAC，促进HER2蛋白降解
研究团队设计了一种刺激响应型DNA四面体溶酶体靶向嵌合体（tFNA-LYTAC）：两个分别修饰三价HER2适配体和三价IGF2R适配体的四面体在VEGF刺激下自组装，促进HER2降解并抑制下游关键信号蛋白磷酸化。材料称三价适配体修饰增强了tFNA1-Apt与细胞的结合能力，且tFNA-LYTAC仅在VEGF存在时形成。该研究提出“靶标识别—刺激响应—内吞降解”模式，证据阶段为细胞层面。
推荐理由：该研究提出VEGF响应型tFNA-LYTAC设计，为膜蛋白降解提供可编程多价适配体纳米结构思路，证据仍限于细胞层面。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分5555 研究团队开发靶向卵巢炎症的淋巴细胞凋亡体杂合纳米囊泡 TLAB@ATS
研究团队构建了由T细胞凋亡体与ROS响应硫缩酮连接脂质组成的仿生杂合纳米囊泡TLAB@ATS，用于递送青蒿琥酯。研究称该平台在卵巢炎症部位蓄积并响应ROS释放药物，抑制促炎因子、降低氧化应激与炎性免疫细胞浸润，改善内分泌与卵泡发育；材料未说明具体实验阶段与动物模型细节。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分6060 研究团队设计分层脂质纳米颗粒佐剂，协同激活TLR4与TLR9并在动物模型中增强免疫
研究团队设计了一种共载MPLA与CpG的分层脂质纳米颗粒佐剂，通过两种可电离脂质自组装形成外壳富集MPLA、内核富集CpG的结构，在多种疫苗抗原和动物模型中增强抗体质量、细胞免疫与保护效力，表现与基准佐剂相当或更优。实验与模拟分析提示该结构对应类似接力的激活模式，可能有助于在增强免疫应答的同时减少早期炎症反应；结果限于所测试的动物模型。
推荐理由：该研究在动物模型中展示分层脂质纳米颗粒同时装载TLR4与TLR9激动剂的免疫增强与耐受性表现，为多信号佐剂设计提供纳米结构层面的参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6565 研究团队构建 L-DNA 四面体偶联 C5a 适配体，在小鼠急性肾损伤模型中显示治疗效果
研究团队开发了级联功能的镜像 DNA 纳米结构 L-DNA 四面体（LDT），通过 ROS 敏感连接子偶联 C5a 中和适配体（LDT-LA），在缺血再灌注、顺铂和甘油诱导的急性肾损伤小鼠模型中显示有效治疗作用。与 D-核酸对应物相比，LDT-LA 表现出优先的肾脏摄取和更强的肾脏滞留，并具良好生物相容性。结果目前限于小鼠模型，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究在三种小鼠 AKI 模型中验证 L-DNA 四面体偶联 C5a 适配体的级联递送设计，为肾靶向核酸纳米平台的转化提供动物阶段依据。
ClinicalTrials.gov · 小核酸药物临床试验精选AI 评分6767 Thea 登记 Ultevursen 治疗 USH2A 外显子 13 突变视网膜色素变性的 2 期长期安全性开放标签研究
Laboratoires Thea 登记了一项 2 期开放标签多中心研究，评估 Ultevursen 经玻璃体腔注射在 USH2A 基因外显子 13 突变所致视网膜色素变性患者中的长期安全性和耐受性。研究计划入组约 81 名受试者，实际入组数取决于完成 24 个月 LUNA 试验并符合条件且愿意加入 CAPELLA 的最终人数。
推荐理由：该登记披露了 Ulteursen 在 USH2A 外显子 13 突变视网膜色素变性患者中的长期安全性随访设计，可用于跟踪小核酸眼科药物的后续安全性数据。
Europe PMC · ACS Nano精选AI 评分7272 研究团队在小鼠中用2-arm-PEG-寡阳离子包覆肝窦内皮，使iLNP肝脏蛋白表达降低逾10倍
研究团队在小鼠模型中用2-arm-PEG-寡阳离子瞬时包覆肝窦内皮壁，使随后经全身或局部给药的iLNP肝脏蛋白表达降低10倍以上。该策略保留了iLNP在脾脏的蓄积，在疫苗应用中维持或提升免疫效果；在瘤内IL-12 mRNA治疗中减少肝脏IL-12表达及全身暴露，同时维持抗肿瘤效果。结果限于小鼠模型。
推荐理由：该小鼠研究提出用2-arm-PEG-寡阳离子瞬时包覆肝窦内皮以降低iLNP肝外表达，为mRNA递送脱靶问题提供可评估的递送策略。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分5858 P2Ns-GA-CsA 靶向纳米制剂在狼疮肾炎小鼠模型中改善肾功能并减少给药频次
研究团队在 NZBWF1/J 小鼠模型中评估靶向纳米制剂 P2Ns-GA-CsA，14 周内给药 42 次，少于口服环孢素（Neoral）的 98 次，并观察到血清肌酐、clusterin 和促炎细胞因子受到抑制、肾脏组织结构得以保留。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分2828 RNA 疫苗纳米递送系统的进展与挑战
综述聚焦线性 mRNA、自扩增 RNA 和环状 RNA 三类 RNA 疫苗，梳理脂质纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、病毒样颗粒等载体在提升 RNA 稳定性、增强免疫原性及精准靶向方面的应用。文章同时讨论载体生物安全性、规模化生产、成本效益及储运等关键挑战，并展望临床转化方向。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分5757 研究团队在4T1小鼠模型中报告溶酶体膜包覆中空介孔普鲁士蓝纳米平台增强铁死亡与免疫治疗
研究团队构建了溶酶体膜包覆的中空介孔普鲁士蓝纳米平台，在皮下4T1肿瘤模型中通过延长循环、降解细胞外基质和诱导铁死亡增强免疫治疗。溶酶体水解酶（cathepsin B、K、L、S）降解ECM促进纳米颗粒渗透和免疫细胞浸润，NCOA4介导的铁蛋白自噬放大铁死亡。蛋白组学显示氧化应激升高，并伴随树突状细胞成熟、CD8+ T细胞浸润和巨噬细胞极化；结果限于动物模型，未提供人体数据。
Europe PMC · ACS NanoAI 评分5858 雾化肺球体细胞外泌体在高脂饮食PH-HFpEF小鼠模型中改善心肺重构
研究团队在高脂饮食诱导的PH-HFpEF小鼠模型中每日雾化给予肺球体细胞来源外泌体（LSC-Exo）3周，观察到右、左心室结构参数改善、反流速度降低及肺血管壁增厚减轻。
瑞博生物 · 官方新闻精选AI 评分6262 瑞博生物在 ESC 2026 公布 ApoC3 siRNA RBD5044 的 I 期临床结果
瑞博生物在 2026 欧洲心脏病学会年会（ESC Congress 2026）以摘要形式公布两项心血管研究结果，其中靶向 ApoC3 的 GalNAc 偶联 siRNA 候选药物 RBD5044 的 I 期临床显示单次给药可抑制 ApoC3 达 84%、降低 TG 达 70%，6 个月随访中 TG 稳定维持在基线值 50% 以下。
推荐理由：RBD5044 的 I 期数据以会议摘要形式披露，可用于评估 ApoC3 siRNA 的降 TG 幅度、持久性与安全性边界。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6767 研究显示 tFNA 共递送平台提升 nisin 与槲皮素抗 MRSA 活性
研究团队构建了以框架核酸四面体（tFNA）共递送 nisin 与槲皮素（tFNQ）的纳米平台，针对从零售猪肉分离的 MRSA 菌株，在亚最低抑菌浓度（sub-MIC）下较游离组合显著提升抗菌活性。
推荐理由：该研究在体外展示 tFNA 共递送 nisin 与槲皮素对 MRSA 的增效及转录组机制，为递送平台设计提供参考。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分4242 基于 Gantrez® S-97 与透明质酸的水凝胶微针用于甲氧氯普胺透皮递送
研究优化了由 Gantrez® S-97 与透明质酸钠在 80 °C 交联、并加入聚乙烯吡咯烷酮的水凝胶微针配方，用于甲氧氯普胺透皮递送。优化配方具备机械强度与均匀针形，体外渗透研究中实现 24 h 缓释，透皮药物渗透较传统透皮贴膜最高提升 18 倍。