研究团队用磁性微马达在体内实现动态扭矩驱动的 DNA 操控
研究团队提出一种体内动态扭矩驱动的 DNA 操控策略,将棒状磁性微马达与旋转磁场耦合,在 20 mT 低场强下实现分钟级时间分辨率和厘米级空间精度的 DNA 结构重构。
推荐理由:该研究在动物肿瘤内实现磁场驱动的 DNA 结构重构,为核酸纳米结构的体内时空操控提供了一条可评估的技术路径。
研究团队提出一种体内动态扭矩驱动的 DNA 操控策略,将棒状磁性微马达与旋转磁场耦合,在 20 mT 低场强下实现分钟级时间分辨率和厘米级空间精度的 DNA 结构重构。
推荐理由:该研究在动物肿瘤内实现磁场驱动的 DNA 结构重构,为核酸纳米结构的体内时空操控提供了一条可评估的技术路径。
研究团队开发了基于脂质纳米颗粒(LNP)的 RNAi 策略,用单一 siRNA 序列靶向 KRAS G12D、G12V 和 G13D 三种突变。在 HCT116、SW620 和 LS180 细胞中,siRNA-LNP 降低了 KRAS mRNA 和蛋白表达,抑制增殖、克隆存活和迁移,而在 KRAS 野生型 HT29 细胞中未见相应变化。
研究团队在 DMD 的 mdx52 小鼠模型中比较了新生儿期全身与脑室内(ICV)递送 ASO-51 和 scAAV9-U7-Ex51 的外显子 51 跳跃效果。
圣因生物宣布其靶向补体C3的GalNAc-siRNA药物SGB-9768的Ⅱ期临床研究中期结果入选2026年ASN Kidney Week最新突破性研究壁报,将于10月22日至25日大会期间首次公开发布。
研究团队通过硫醇-马来酰亚胺化学将二氧化铈纳米酶(CeNPs)共价固定于分离的功能线粒体表面,构建微纳杂合体系 Mito-Ce,并在H2O2刺激的巨噬细胞和咪喹莫特诱导的小鼠银屑病模型中评价其作用。