ADX-038 在中国补体介导肾病患者中的 2 期临床试验

一项 2 期研究将评估 ADX-038 在中国成人补体介导肾病中的安全性、有效性、药代动力学和药效学，入组 IgA 肾病、补体 3 肾小球病（C3G）和免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）患者。研究分 A、B 两部分，分别评估 ADX-038 单药及与泰它西普（telitacicept）联合用药。