圣因生物 · 官方新闻·· 2025-11-10精选AI 评分75
圣因生物与信达生物公布SGB-3908(AGT siRNA)Ⅰ期临床结果,AHA 2025现场报告
圣因生物与信达生物共同宣布SGB-3908(AGT siRNA)Ⅰ期临床研究结果于2025年AHA大会现场报告
AI 导读
圣因生物与信达生物在2025年AHA科学会议报告靶向AGT的siRNA药物SGB-3908(IBI3016)首次人体Ⅰ期结果:40例中国健康受试者和轻度高血压患者随机入组5个队列,单次皮下给药后血清AGT最大降幅超过95%,6个月时各剂量组降幅维持在84.0%~96.4%。
推荐理由
该Ⅰ期数据给出AGT siRNA单次给药6个月抑制与初步降压结果,可用于评估半年给药方案的后续开发与竞争节奏。
来源:圣因生物 · 官方新闻 · zh-cn.sanegenebio.com