研究团队开发靶向 KRAS G12D/G12V/G13D 的 siRNA-LNP，在结直肠癌细胞中与 5-FU 产生协同效应
研究团队开发了基于脂质纳米颗粒（LNP）的 RNAi 策略，用单一 siRNA 序列靶向 KRAS G12D、G12V 和 G13D 三种突变。在 HCT116、SW620 和 LS180 细胞中，siRNA-LNP 降低了 KRAS mRNA 和蛋白表达，抑制增殖、克隆存活和迁移，而在 KRAS 野生型 HT29 细胞中未见相应变化。
#细胞研究
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分5858
Crossref · Advanced Functional MaterialsAI 评分5252 研究比较四种聚合物与一种脂质纳米颗粒的 siRNA 内体逃逸行为并开展分子动力学模拟
研究团队在体外比较四种聚合物配方（polyplexes）与一种脂质纳米颗粒（LNP）的内体逃逸行为，并用全原子与粗粒化分子动力学模拟区分其与内体膜的相互作用模式。结果显示疏水残基对纳米颗粒有利，模拟还显示阴离子脂质在生物膜中的作用。作者称该工作凸显分子动力学模拟在分子层面解释体外差异、理解内体逃逸效率方面的作用。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分5858 研究团队构建线粒体-纳米酶杂合体系 Mito-Ce，在银屑病小鼠模型中改善皮损
研究团队通过硫醇-马来酰亚胺化学将二氧化铈纳米酶（CeNPs）共价固定于分离的功能线粒体表面，构建微纳杂合体系 Mito-Ce，并在H2O2刺激的巨噬细胞和咪喹莫特诱导的小鼠银屑病模型中评价其作用。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分4848 通过腔诱导发光调控红色OLED的角度与光谱特性以影响光生物调节相关细胞响应
研究制备了三种柔性红色OLED器件：ITO基朗伯发射器件、中心波长610 nm窄光谱的烛光发射器件，以及角度展宽、光谱覆盖610-650 nm的蝙蝠翼发射器件。体外实验显示烛光与蝙蝠翼器件均较假照射和ITO对照增强增殖相关细胞响应，其中蝙蝠翼器件效果最强，归因于其多波长宽光谱与生物相关波长的重叠更广。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分3838 基于乳凝胶墨水3D打印高孔隙率支架以支持细胞增殖
研究以矿物油为牺牲性致孔剂、羧甲基纤维素（CMC）/Laponite基质稳定水包油Pickering乳液，制备九种乳凝胶墨水配方并用于挤出式3D打印。打印后经冻干与除油形成连通均匀孔隙，水合支架压缩模量20-30 kPa，与天然软组织刚度重叠。人牙髓间充质基质细胞（DPMSCs）评估显示，1.0 wt % CMC、Laponite与10 wt %油配方最优，冻干及预处理后支持细胞持续增殖28天。
Europe PMC · ACS Applied Materials & InterfacesAI 评分4545 三金属 Cu-Zn-Fe 层状双氢氧化物纳米载体实现按需抗癌药物释放，延长治疗窗口助力精准肿瘤学
研究构建了三金属 Cu-Zn-Fe 层状双氢氧化物（CZF）纳米载体，负载多柔比星（CZF@Dox）后实现高载药效率与持续释放，在肿瘤微环境中刺激响应释药。体外实验中，20 μg/mL、72 小时条件下对正常 3T3-L1 细胞死亡率约 10%，对 B16F10 和 SiHa 癌细胞死亡率约 80-85%。体内评估显示该平台可有效抑制肿瘤，并将给药间隔延长至 96 小时。
Europe PMC · ACS Applied Materials & Interfaces精选AI 评分6565 SiO2&PDA Janus 颗粒用于皮肤光防护：细胞与小鼠研究显示防晒剂稳定性与可清除性
研究团队报道哑铃状介孔 SiO2&PDA Janus 颗粒（SiO2&PDA JPs），以亲水二氧化硅域负载阿伏苯宗、PDA 域提供紫外屏蔽与皮肤黏附。连续紫外照射 4 h 后体系中阿伏苯宗保留超过 70%，游离阿伏苯宗约 10%；小鼠活体荧光成像显示自由活动 6 h 后约 60% 滞留，颗粒耐水冲洗但可被湿巾擦拭去除。
推荐理由：该研究在细胞与小鼠阶段展示 Janus 颗粒兼顾防晒剂稳定、皮肤滞留与温和清除的设计思路，可供防晒材料转化参考。
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分6262 转铁蛋白修饰 PEI 多聚复合物在过敏性哮喘小鼠模型中递送 GATA3 siRNA
研究团队开发转铁蛋白功能化 PEI（Tf-PEI）多聚复合物，在小鼠过敏性哮喘模型中递送 GATA3 siRNA，50% Tf-PEI 配比在体内使 GATA3 mRNA 水平降低约 50%。该结果来自细胞、肺切片与卵清蛋白诱导小鼠模型的临床前研究，材料为未经同行评议的预印本，并伴随炎症细胞浸润减少与肺组织病理改善。
推荐理由：该预印本在过敏性哮喘小鼠模型中比较不同转铁蛋白配体密度，为肺靶向 siRNA 递送配方设计提供动物阶段依据。
Europe PMC · Small精选AI 评分6363 研究团队改造 CD63/CD9 四跨膜蛋白实现工程化细胞外囊泡的快速亲和分离
研究团队对细胞外囊泡标志物 CD63 和 CD9 进行结构引导改造，在其大胞外环非结构化区插入 twin-Strep 标签，实现完整工程化细胞外囊泡的无抗体亲和分离。蛋白组学分析显示污染物去除超过 96%，该方法可去除具有类似生物物理性质的丙型肝炎病毒和腺相关病毒。将目标蛋白融合于骨架 C 端或经 PhoCl 2 连接，可实现腔内装载及光控释放，并在原代人肝细胞等靶细胞中完成摄取后释放。
推荐理由：该研究以结构引导改造 CD63/CD9 实现工程化细胞外囊泡的无抗体亲和纯化，为蛋白递送载体的制备与质控提供方法学参考。
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分6767 研究团队用刚性DNA四面体在NK细胞表面有序排布适配体，增强实体瘤靶向
研究团队将两种靶向癌细胞的适配体通过Y形骨架刚性化三维DNA四面体（RDT）安装到NK-92MI细胞表面，改造后的d-RDT-NK细胞在体外显示增强的肿瘤靶向能力。在HeLa荷瘤BALB/c裸鼠模型中全身给药后，工程化细胞在肿瘤组织聚集，表现出增强的抑瘤活性且未检测到全身毒性。该工作目前限于细胞与动物阶段，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究展示DNA四面体刚性骨架在NK细胞表面有序排布适配体的设计思路，为免疫细胞靶向改造提供临床前阶段的递送参考。
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分4848 生物工程化 microRNA 与化疗联合治疗高危神经母细胞瘤亚型
研究显示，编码 miR-124 和 miR-34a 的生物工程化 tRNA/pre-miR 来源 bioRNA 在多种高危神经母细胞瘤模型中与顺铂产生协同作用，体外显著抑制细胞活力，体内单药抑制肿瘤生长，联合低剂量顺铂在多个异种移植模型中效果最强。低剂量顺铂联合 bioRNA 常达到与高剂量顺铂单药相当或更强的肿瘤控制，且耐受性良好。
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分1515 Lifeguard 调控人乳腺癌细胞内质网应激相关基因表达的研究
针对三阴性乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 和非致瘤性乳腺上皮细胞系 MCF10A，LFG 特异性 siRNA 处理显著降低 MDA-MB-231 中 LFG mRNA 表达，MCF10A 中降幅较温和。
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分5858 研究揭示高血糖诱导小胶质细胞 CTSS 经 PAR2 下调内皮 MFSD2A 破坏血视网膜屏障
研究团队结合糖尿病小鼠视网膜单细胞测序、AAV 介导的小胶质细胞 CTSS 敲低与内皮 MFSD2A 过表达，以及高糖条件下的人视网膜微血管内皮细胞（HRMECs）与人小胶质细胞（HMC3）共培养体系，提出高血糖诱导视网膜小胶质细胞 CTSS 上调、经 PAR2 通路抑制内皮 MFSD2A 并增强转胞吞，从而损伤内层血视网膜屏障。
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分7575 膜锚定 DNA 纳米机器 PRIME 在细胞与小鼠模型中降解胞外 miRNA 并增强吉西他滨疗效
研究团队报告膜锚定 DNA 纳米机器 PRIME，通过双四面体 DNA 支架将可编程识别发夹与 RNase H 定位在细胞表面，在肺癌、乳腺癌和宫颈癌细胞模型中降解匹配的胞外 miRNA 达 70.6%–89.4%。
推荐理由：该研究在细胞与小鼠模型中验证膜锚定 DNA 纳米机器降解胞外 miRNA，为小核酸递送与联合化疗提供临床前证据。
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分1212 口腔鳞状细胞癌的探索性免疫相关预后特征与 AREG 相关表型
一项整合 TCGA 转录组分析构建的口腔鳞状细胞癌免疫相关预后特征，在 CPTAC 独立队列 42 例患者（14 例死亡）中未获验证：固定评分与总生存无显著关联（HR 1.181，95% CI 0.674-2.069，p=0.561），C-index 为 0.521。
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分2222 脂质体纳米颗粒介导的基因调控用于小鼠黑色素瘤治疗
研究利用阳离子脂质体与 miR-124 质粒形成脂质复合物，在小鼠黑色素瘤体外和体内模型中评估其递送与转染效率，并观察对 Wnt/β-catenin 信号通路及肿瘤生长的影响。miR-124 被视为靶向该通路的潜在基因治疗候选，而 miRNA 治疗的主要挑战在于高效递送至肿瘤细胞。
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分1010 胃癌中与基质重塑及临床结局相关的失巢凋亡相关基因特征
研究整合TCGA-STAD与GSE84437队列数据，鉴定出45个差异表达的失巢凋亡相关基因（ARGs），并构建ARG风险模型，该模型与总生存相关、可用于风险分层，但区分能力有限。
Europe PMC · 小核酸药物AI 评分5050 热预处理 MSC 外泌体 miR-486-5p 逆转乳腺癌阿霉素耐药
研究用 41°C 热预处理 1 小时改造人骨髓间充质干细胞（MSC）外泌体，通过上调 Rab27b 提高外泌体分泌并富集 miR-486-5p。该热预处理外泌体（HP-Exo）可靶向 HMGA1，下调 BCRP 和 P-gp，使 MCF-7/ADR 三维球体对阿霉素敏感并增强凋亡；抑制 miR-486-5p 则消除此效应。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构AI 评分5858 研究构建线粒体靶向 TDN-TPP@NAD+ 纳米结构，在肾缺血再灌注模型中减轻线粒体氧化损伤
研究团队构建了三苯基膦（TPP）功能化的四面体 DNA 纳米结构 TDN-TPP@NAD+，用于向肾缺血再灌注损伤递送 NAD+。在缺氧损伤的 HK-2 细胞中，该结构促进 NAD+ 胞内递送并减轻线粒体损伤，伴随 SIRT1-PGC1α-mtTFA 信号恢复；动物实验中系统给药后维持肾脏滞留，减少肾小管病理损伤并改善肾脏生化指标。结果目前限于细胞与动物阶段。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分6060 研究比较PEO/明胶静电纺纳米纤维包封pDNA与mRNA复合物的递送表现
研究团队用共混与同轴静电纺制备PEO和明胶纳米纤维垫，包封pDNA与mRNA复合物，其中mRNA复合物经共混静电纺直接包封。结果显示PEO纤维垫对两类核酸的包封效率（pDNA约60%）、转染表现（约为游离复合物水平的75%）和复合物完整性维持均优于明胶、共混及同轴纤维；游离pDNA复合物24小时内活性损失约95%，PEO纤维包封者同期仅损失约35%。
推荐理由：该研究比较PEO与明胶静电纺纳米纤维对pDNA/mRNA复合物的包封、转染与稳定性，为核酸局部递送的材料选择提供体外依据。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分6060 研究比较赖氨酸位置不同的2Nap三肽纳米凝胶及其siRNA递送性能
研究团队设计2NapKFF、2NapFKF和2NapFFK三种N端封端三肽纳米凝胶，用于静电负载siRNA，三者封装率均约99%。其中2NapFKF粒径约200 nm、适合胃肠外给药，在HEK293细胞中显示生物相容性并经内吞途径进入细胞质，细胞增殖未受影响。结果限于细胞阶段。
推荐理由：该研究比较三种赖氨酸位置不同的三肽纳米凝胶，为 siRNA 递送载体的结构设计与后续转化提供细胞阶段依据。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6565 双四面体 DNA 纳米结构生物传感器实现 NAFLD 血清 miR-34a-5p 检测与细胞成像
研究团队构建双四面体 DNA 纳米结构生物传感器（DTDN），将靶标触发的链置换反应与催化反馈放大电路结合，在未处理血清中检测 miR-34a-5p 的检出限为 500 fM，并可区分单碱基错配家族成员。
推荐理由：该研究在血清与细胞层面验证双四面体 DNA 生物传感器的检测性能，为 miRNA 液体活检的临床转化提供方法学参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队构建 tFNA 变构生物传感器 UUU-DZ-tFNA，用于神经母细胞瘤 UDG 原位检测与风险分层
研究团队开发了工程化变构生物传感器 UUU-DZ-tFNA，用于尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）的原位检测，检出限为 0.025 mU/mL。
推荐理由：该研究将 tFNA 改造为 UDG 原位检测的变构生物传感器，其细胞、动物与患者血浆外泌体数据提示可用于神经母细胞瘤风险分层与耐药监测。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6767 研究团队构建基于四面体 DNA 纳米结构的多价溶酶体靶向平台 TDN-MLYTAB，在细胞模型中实现约 71% 蛋白降解
研究团队开发了基于四面体 DNA 纳米结构的多价溶酶体靶向抗体平台 TDN-MLYTAB，通过更换一抗即可在不同细胞模型中降解多种细胞表面蛋白。在 100 nM、24 h 条件下，该平台报告约 71% 的降解效率，并称相较传统柔性单价系统内化效率更高。上述结果目前限于细胞模型，材料未提供动物或人体数据。
推荐理由：该研究在细胞模型中展示框架核酸四面体多价平台的可编程蛋白降解，为模块化递送设计提供参考，证据仍限于细胞阶段。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构AI 评分5757 研究团队构建基于四面体 DNA 纳米结构的 DNAzyme 荧光纳米探针用于细胞内 Mn2+ 成像
研究团队将 Mn2+ 特异性 DNAzyme（Mn5V）集成到四面体 DNA 纳米结构（TDN）中，构建荧光纳米探针 DS-TDN，在活 RKO 细胞中实现 Mn2+ 的共聚焦成像。该探针检测限为 0.26 nM，线性范围 1 nM 至 0.08 mM，在复杂生物基质中回收率 96.0%–104.0%，并显示低细胞毒性。结果目前限于细胞层面，材料未提供动物或人体数据。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分3838 4T1细胞中快速反向转染与双成像方案：同步评估活力与寡核苷酸递送
研究在4T1三阴性乳腺癌细胞中建立快速反向转染与双荧光成像方案，可在同一视野同步验证细胞代谢活力与寡核苷酸内化。系统比较Xfect、PEI、壳聚糖及金纳米颗粒偶联物AuPEI、AuCHI五种载体，在5 nM和10 nM、15秒与15分钟复合时间下评估。优化条件（10 nM、15秒、反向递送）下Xfect实现近乎完全的细胞摄取且细胞毒性极低。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构AI 评分3838 基于DNA四面体纳米器件的细胞内次氯酸荧光成像策略
研究构建了一种基于DNA四面体的荧光检测策略，通过硫代磷酸酯（PS）修饰位点特异性识别次氯酸（HClO），检测范围为0.05-5 µM，检出限为31.5 nM。该方法在复杂样本回收测试中表现稳定准确，并成功应用于RAW 264.7细胞的HClO成像。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7575 基于 EGFR 靶向 DNA 纳米激活剂的可喷涂多功能膜用于烧伤创面愈合
研究团队报道了一种基于 tFNA 与四价 EGFR 刺激适配体的可喷涂多功能膜 STAR，在体外可促进角质形成细胞和成纤维细胞增殖与迁移，并在全层烫伤和皮肤移植两种动物模型中加速再上皮化、促进胶原有序沉积和炎症消退。该体系由单宁酸、丝素蛋白与 tFNA 组成，共喷后原位成膜，提供防水屏障和局部抗菌保护，并支持无缝合皮肤移植。结果目前限于体外与动物阶段，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究在两种动物模型中验证 tFNA 多价适配体激活 EGFR 的可喷涂成膜体系，为创面修复递送设计提供参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构AI 评分5858 研究团队构建负载 miR17 的框架核酸四面体 TM17，并在大鼠颞下颌关节软骨细胞中验证其抗炎与促合成作用
研究团队将 miR17 负载于框架核酸四面体（tFNAs）构建 TM17，并在 IL-1β 处理的大鼠颞下颌关节软骨细胞中观察到其被高效内化，促进增殖与迁移、抑制 ROS 与凋亡。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分5858 侧链修饰对6-氨基-6-脱氧可得然多糖细胞毒性与siRNA转染效率的影响
研究团队将短乙二醇侧链偶联到6-氨基-6-脱氧可得然多糖上，在多种人胶质母细胞瘤细胞系中比较其细胞毒性与siRNA转染效率。结果以细胞实验呈现：乙二醇侧链偶联改善了生物相容性与体外siRNA递送效率，其中赖氨酸封端的短侧链聚合物CegK1在U251、U87-MG和T98G细胞中表现更明显。材料未提供动物或人体数据。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究构建TFNA负载青藤碱递送体系，在类风湿关节炎细胞模型中观察抗炎作用
研究团队以框架核酸四面体（TFNA）为载体构建TFNA-SIN复合物递送青藤碱，在滑膜成纤维细胞中观察到抗炎作用并抑制细胞增殖。材料称该复合物通过阻断NF-κB和ERK信号通路抑制M1巨噬细胞表达、促进M2表达并减少炎症细胞浸润，目前证据限于细胞层面。
推荐理由：该研究以TFNA负载青藤碱构建递送体系，在细胞层面观察抗炎与通路变化，为改善小分子成药性提供思路。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 预印本：缺氧经膜电负性降低DNA四面体细胞摄取，DOTMA复合可恢复至常氧水平
研究团队在HeLa、MDA-MB-231和MCF-7细胞中以100 µM CoCl₂建立化学缺氧模型，发现Cy5标记DNA四面体（DNA Td）的细胞摄取显著降低（P<0.01），而转铁蛋白和霍乱毒素B摄取增加，提示货物选择性调控。
推荐理由：该预印本在细胞与斑马鱼幼体阶段揭示缺氧对DNA四面体摄取的抑制及DOTMA复合并恢复摄取，为递送系统的表面电荷设计提供机制线索。
Europe PMC · 药物递送系统精选AI 评分7070 研究团队开发 αB-crystallin-弹性蛋白样多肽 cry-ELPs，兔眼玻璃体内形成缓释储库
研究团队将 αB-crystallin 来源的 mini-cry 分子伴侣肽与弹性蛋白样多肽（ELPs）偶联，构建可在玻璃体内相分离的 cry-SI 与 cry-V96。
推荐理由：该研究在兔眼验证 cry-V96 玻璃体内缓释储库与短期安全性，为 AMD 相关 UPR 靶向递送提供动物阶段依据。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究显示 tFNA 递送 miR-210-3p 经 EFNA3/AKT/STAT3 通路促进大鼠股骨再生
研究团队将 miR-210-3p 装载入框架核酸四面体（tFNA）构建 tFNAs-miR-210-3p，并在细胞与大鼠股骨临界尺寸缺损模型中观察到修复改善。
推荐理由：该研究在细胞与大鼠股骨缺损模型中验证 tFNA 递送 miR-210-3p 的免疫调节机制，为核酸纳米结构骨修复转化提供动物阶段证据。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队设计VEGF响应型DNA四面体溶酶体靶向嵌合体tFNA-LYTAC，促进HER2蛋白降解
研究团队设计了一种刺激响应型DNA四面体溶酶体靶向嵌合体（tFNA-LYTAC）：两个分别修饰三价HER2适配体和三价IGF2R适配体的四面体在VEGF刺激下自组装，促进HER2降解并抑制下游关键信号蛋白磷酸化。材料称三价适配体修饰增强了tFNA1-Apt与细胞的结合能力，且tFNA-LYTAC仅在VEGF存在时形成。该研究提出“靶标识别—刺激响应—内吞降解”模式，证据阶段为细胞层面。
推荐理由：该研究提出VEGF响应型tFNA-LYTAC设计，为膜蛋白降解提供可编程多价适配体纳米结构思路，证据仍限于细胞层面。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队构建 DNA 折纸四面体核仿生纳米粒，用于三阴性乳腺癌免疫治疗
研究团队设计了一种以 DNA 折纸技术构建的四面体 DNA（TDN）纳米粒为核、装载 thonzonium bromide（THO）与 P-gp siRNA、外层包覆程序化设计杂合膜（AREP）的核壳仿生纳米粒 THO/AMT-si NP，用于三阴性乳腺癌免疫治疗。
推荐理由：该研究以 DNA 折纸四面体为核心构建仿生纳米粒，为三阴性乳腺癌免疫联合递送提供临床前设计思路。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分5858 研究团队在胶质母细胞瘤细胞中评估 EGFR 靶向融合串联肽 GE11-599 递送 siRNA
研究团队构建了由 EGFR 靶向 GE11 基序与 599 融合结构域组成的串联肽 GE11-599，与 siRNA 静电复合形成纳米粒，并在 U118MG 和 U87MG 两种胶质母细胞瘤细胞系中评估其递送效果。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究团队构建软骨细胞膜仿生 tFNA 纳米平台 CM@THC，用于骨关节炎软骨-滑膜轴重编程
研究团队将天然黄酮橙皮苷载入框架核酸四面体（tFNA），再以软骨细胞膜包覆，构建仿生纳米平台 CM@THC，用于骨关节炎的关节腔递送。在 IL-1β 刺激的软骨细胞中，CM@THC 恢复了氧化还原稳态与 PINK1/Parkin 相关线粒体自噬，减轻细胞衰老和细胞外基质失衡，并限制成纤维样滑膜细胞的促纤维化激活。材料称该设计改善了纳米复合物的稳定性、细胞摄取和关节腔内滞留，目前证据限于细胞层面。
推荐理由：该研究在细胞层面展示 tFNA 载药与软骨细胞膜仿生修饰的组合设计，为骨关节炎关节腔递送提供可参考的材料改造思路。
Europe PMC · 药物递送系统AI 评分5858 研究团队构建胆固醇锚定 R9 肽修饰 DOPE/TAP 脂质体，在 MDA-MB-231 细胞实现 siEGFR 递送与沉默
研究团队构建了以胆固醇锚定九聚精氨酸（R9-Chol）修饰的 DOPE/TAP 阳离子脂质体，用于递送靶向 EGFR 的 siRNA，并在 MDA-MB-231 三阴性乳腺癌细胞中观察到靶基因转录和蛋白水平明显降低。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6060 研究团队构建 CREKA 修饰四面体 DNA 纳米结构递送 Rg1，在小鼠心肌缺血再灌注模型中减轻损伤
研究团队将人参皂苷 Rg1 负载于 CREKA 心肌靶向肽修饰的四面体 DNA 纳米结构（Rg1@pTDN），在小鼠心肌缺血再灌注模型中观察到心脏蓄积增加、心功能与组织学改善。
推荐理由：该研究在动物与细胞层面验证了靶向肽修饰的四面体 DNA 纳米结构递送 Rg1 的心肌保护作用，可供判断核酸纳米载体提升天然化合物成药性的转化路径。