靶向eIF1A与eIF3B抑制在银屑病治疗中的代谢视角研究

研究通过1H NMR代谢组学分析发现，eIF1A或eIF3B siRNA处理可选择性减弱咪喹莫特诱导小鼠银屑病样皮肤中的能量与磷脂代谢改变，并改善病理表现。IMQ模型皮肤呈现葡萄糖、糖原、3-羟基丁酸耗竭及磷脂/核苷酸标志物升高等类人代谢变化，且与表皮厚度强相关；而K5.TGFβ1转基因小鼠皮肤基线极性代谢组无广泛变化。