研究团队在四面体 DNA 纳米结构（TDN）上组装价态可控的拆分 DNAzyme 模块，构建出由细胞表面 AND 逻辑门控的可编程分子识别器件。该设计需两个相邻模块在靶蛋白簇上共定位才激活，材料称其可减少溶液相或非靶细胞的信号泄漏，激活后催化邻近膜蛋白簇生物素化形成多价黏附位点。研究在混合细胞群和临床样本中实现了靶细胞的特异性识别与分离，结果限于细胞层面。
推荐理由：该研究在细胞层面展示四面体 DNA 纳米结构上的逻辑门识别设计，为核酸纳米器件的靶向识别提供可参考的构建思路。
研究用三维四面体DNA纳米笼封装DNA模板金纳米簇，通过刚性纳米结构限制分子内运动（RIM）、减少激发态非辐射衰减，从而增强荧光发射并提升构象稳定性。该纳米笼金簇已用于Ag⁺、Hg²⁺和Pb²⁺的高灵敏检测，并展示出细胞内生物成像的应用潜力。
研究团队构建了 MUC1 适配体功能化的框架核酸四面体递送系统 MARS，用于经皮递送 miR-30a-5p 沉默皮肤黑色素瘤中的基因表达。体外实验显示 MARS 可将 miR-30a-5p 递送入 A375 细胞并沉默转录因子 E2F7，触发内源性凋亡通路；异种移植小鼠模型中局部涂抹的 MARS 可穿透皮肤屏障并在肿瘤组织蓄积，肿瘤生长抑制率为 66.86%。
推荐理由：该研究在细胞与荷瘤小鼠阶段验证了适配体修饰的框架核酸四面体经皮递送 miRNA 的可行性，为核酸纳米结构的局部递送设计提供参考。
研究团队构建了包载黏性末端 miR-223 的框架核酸四面体（tFNA）纳米凝胶喷雾 TRF，并在小鼠深部组织压力性损伤（DTPI）模型中观察到其加速愈合与抗炎、促血管生成表现。作者称 tFNA 结构可保护 miRNA 免受核酸酶降解并穿透坏死组织，机制上涉及巨噬细胞向 M2 表型极化及内皮细胞迁移增殖。结果目前限于动物模型阶段，材料未提供人体研究数据。
推荐理由：该研究在小鼠深部组织压力性损伤模型中验证了载 miR-223 的 tFNA 纳米凝胶喷雾，为深部递送与核酸稳定化设计提供动物阶段参考。
研究团队构建了整合多价识别、AND逻辑门控与药物递送的DNA纳米器件（DND），由载多柔比星的框架核酸四面体（tFNA@Dox）经三条变构适配体臂连接胆固醇膜锚组成。三条适配体同时结合触发AND逻辑门，在靶细胞膜释放tFNA@Dox。荷瘤小鼠中DND@Dox在肿瘤富集，局部和全身给药均显著抑制肿瘤生长并降低全身毒性，结果限于动物阶段。
推荐理由：该研究在荷瘤小鼠中验证了适配体逻辑门控的tFNA递送平台，为多标志物靶向递送设计提供动物阶段证据。
研究构建了一种检测尿液miRNA-182的电化学生物传感器，采用引物交换反应（PER）与CRISPR/Cas12a一锅级联反应，目标物触发PER生成多条Cas12a激活序列，切割MB标记信号探针后由电极表面互补序列捕获未切割探针产生电化学信号。系统比较了S、H、TDN、TDR四种DNA纳米结构修饰界面的检测性能，优化界面将检测限降至1.60 pM。
研究团队构建负载白藜芦醇的框架核酸四面体（tFNAs-RSV），在缺氧诱导视网膜新生血管模型中观察到新生血管病变面积、血管渗漏和视网膜炎症细胞浸润减少。机制上，该纳米结构抑制HIF-1信号及p38 MAPK、NF-κB p65通路。结果目前限于动物模型，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究在缺氧诱导视网膜新生血管模型中验证tFNAs负载白藜芦醇的双重抗血管与抗炎作用，为眼科递送平台提供动物阶段依据。
南通大学附属医院登记了一项临床研究，评估聚（β-氨基酯）（PAE）水凝胶负载 tRNA 衍生片段-反义寡核苷酸-外泌体（tRF-ASO-Exo）能否缓解糖尿病眼表疾病（DOSD）患者症状。该研究目前处于登记阶段，材料未披露入组人数、终点指标或结果数据。
华西口腔林云锋研究员团队“基于框架核酸的基因和药物递送体系建立及技术应用”项目获2025年度中华医学科技奖一等奖，万乾炳教授团队口腔软硬组织修复材料项目获二等奖。
华西口腔赵行研究员团队凭借"口腔黏膜仿生递送体系的构建与作用机制研究"获2025年度华医科技奖二等奖。该项目以口腔黏膜病为研究模型，提出双面对称核苷是构建口腔黏膜递送体系基本单元的理念，构建功能性口腔黏膜仿生核苷递送体系并揭示其局部防治机制。
云海生物推出首款基于框架核酸四面体（tFNA）技术的消费级产品“青禾四面体头皮赋活精华”，将tFNA与侧柏叶提取物融合为专利配方“槲方晶核”。据称超百名受试者实测显示，使用一周头皮出油、头屑和炎症泛红减少，两周后毛发变硬、脱落缓解，两个月后发缝变窄、发际线前移，全程无不良反应。