研究团队用磁性微马达在体内实现动态扭矩驱动的 DNA 操控
研究团队提出一种体内动态扭矩驱动的 DNA 操控策略，将棒状磁性微马达与旋转磁场耦合，在 20 mT 低场强下实现分钟级时间分辨率和厘米级空间精度的 DNA 结构重构。
推荐理由：该研究在动物肿瘤内实现磁场驱动的 DNA 结构重构，为核酸纳米结构的体内时空操控提供了一条可评估的技术路径。
核酸四面体
Crossref · Advanced Functional Materials精选AI 评分6060
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分7272 预印本：全修饰 RNA 纳米结构实现肝外多基因沉默
研究团队在未经同行评议的预印本中报告全化学修饰 RNA 纳米结构（FMRNs）平台，经全身给药后在小鼠体内表现出改善的药代动力学和肝外蓄积，并借助三角形与方形几何结构实现单一体对最多四个基因的持续同时沉默。作者称其体内行为更多受流体力学尺寸而非分子量影响，组装本身即可驱动对心脏和肌肉的递送；脑脊液给药显示较大 FMRNs 改善中枢神经系统分布与滞留。结果目前限于动物阶段，材料未提供人体数据。
推荐理由：该预印本报告全化学修饰 RNA 纳米结构在动物中实现肝外多基因沉默，其尺寸依赖的分布规律可供递送设计参考。
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分6767 研究团队用刚性DNA四面体在NK细胞表面有序排布适配体，增强实体瘤靶向
研究团队将两种靶向癌细胞的适配体通过Y形骨架刚性化三维DNA四面体（RDT）安装到NK-92MI细胞表面，改造后的d-RDT-NK细胞在体外显示增强的肿瘤靶向能力。在HeLa荷瘤BALB/c裸鼠模型中全身给药后，工程化细胞在肿瘤组织聚集，表现出增强的抑瘤活性且未检测到全身毒性。该工作目前限于细胞与动物阶段，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究展示DNA四面体刚性骨架在NK细胞表面有序排布适配体的设计思路，为免疫细胞靶向改造提供临床前阶段的递送参考。
Europe PMC · 小核酸药物精选AI 评分7575 膜锚定 DNA 纳米机器 PRIME 在细胞与小鼠模型中降解胞外 miRNA 并增强吉西他滨疗效
研究团队报告膜锚定 DNA 纳米机器 PRIME，通过双四面体 DNA 支架将可编程识别发夹与 RNase H 定位在细胞表面，在肺癌、乳腺癌和宫颈癌细胞模型中降解匹配的胞外 miRNA 达 70.6%–89.4%。
推荐理由：该研究在细胞与小鼠模型中验证膜锚定 DNA 纳米机器降解胞外 miRNA，为小核酸递送与联合化疗提供临床前证据。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6060 研究团队构建 tFNA 微凝胶平台 MMS@TRP 用于椎间盘退变治疗
研究团队构建了基于框架核酸四面体（tFNA）纳米载体的微凝胶平台 MMS@TRP，用于椎间盘退变治疗。该平台将包裹 miR-21 抑制剂并偶联周细胞靶向肽的 tFNA 纳米载体负载于单宁酸金属酚网络功能化的 GelMA 微球，实现 pH 敏感释放并保护核酸免受核酸酶降解。研究提出该体系通过抑制周细胞活化与纤维化、同时保护髓核细胞发挥作用，材料未提供人体研究数据。
推荐理由：该研究将 tFNA 纳米载体嵌入微凝胶实现 pH 敏感释放，为椎间盘退变的抗纤维化递送设计提供思路。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6565 双四面体 DNA 纳米结构生物传感器实现 NAFLD 血清 miR-34a-5p 检测与细胞成像
研究团队构建双四面体 DNA 纳米结构生物传感器（DTDN），将靶标触发的链置换反应与催化反馈放大电路结合，在未处理血清中检测 miR-34a-5p 的检出限为 500 fM，并可区分单碱基错配家族成员。
推荐理由：该研究在血清与细胞层面验证双四面体 DNA 生物传感器的检测性能，为 miRNA 液体活检的临床转化提供方法学参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队构建 tFNA 变构生物传感器 UUU-DZ-tFNA，用于神经母细胞瘤 UDG 原位检测与风险分层
研究团队开发了工程化变构生物传感器 UUU-DZ-tFNA，用于尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）的原位检测，检出限为 0.025 mU/mL。
推荐理由：该研究将 tFNA 改造为 UDG 原位检测的变构生物传感器，其细胞、动物与患者血浆外泌体数据提示可用于神经母细胞瘤风险分层与耐药监测。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7575 研究团队构建基于 tFNA 的自驱动 DNA 纳米机器人，动物模型实现 85% 肿瘤消退
研究团队在优化框架核酸四面体（tFNA）上共组装肿瘤靶向适配体、铂纳米颗粒（Pt-NPs）与亚甲蓝（MB），构建自驱动 DNA 纳米机器人用于乏氧肿瘤治疗。Pt-NPs 催化肿瘤微环境过表达的过氧化氢产生氧气气泡，驱动组织渗透深度超过 300 µm 并缓解局部乏氧，从而增强光动力治疗。动物研究中该纳米机器人实现 85% 肿瘤消退，结果目前限于动物阶段。
推荐理由：该研究在动物阶段展示 tFNA 纳米机器人通过产氧自驱动改善深层递送与光动力疗效，可供判断核酸纳米结构的递送设计思路。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6767 研究团队构建基于四面体 DNA 纳米结构的多价溶酶体靶向平台 TDN-MLYTAB，在细胞模型中实现约 71% 蛋白降解
研究团队开发了基于四面体 DNA 纳米结构的多价溶酶体靶向抗体平台 TDN-MLYTAB，通过更换一抗即可在不同细胞模型中降解多种细胞表面蛋白。在 100 nM、24 h 条件下，该平台报告约 71% 的降解效率，并称相较传统柔性单价系统内化效率更高。上述结果目前限于细胞模型，材料未提供动物或人体数据。
推荐理由：该研究在细胞模型中展示框架核酸四面体多价平台的可编程蛋白降解，为模块化递送设计提供参考，证据仍限于细胞阶段。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究团队构建tFNA寡核苷酸递送水凝胶RHIT@GS，在糖尿病模型中加速创面修复
研究团队构建了半i-motif修饰的框架核酸四面体（tFNA）平台IT，共递送miR-125b-5p与抗HMGB1适配体（RHIT），并整合入GelMA/4-PEG-SS黏附水凝胶形成RHIT@GS系统。
推荐理由：该研究在糖尿病动物模型中验证了tFNA寡核苷酸水凝胶的递送与免疫调节作用，可供判断核酸纳米平台的转化路径。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7575 基于 EGFR 靶向 DNA 纳米激活剂的可喷涂多功能膜用于烧伤创面愈合
研究团队报道了一种基于 tFNA 与四价 EGFR 刺激适配体的可喷涂多功能膜 STAR，在体外可促进角质形成细胞和成纤维细胞增殖与迁移，并在全层烫伤和皮肤移植两种动物模型中加速再上皮化、促进胶原有序沉积和炎症消退。该体系由单宁酸、丝素蛋白与 tFNA 组成，共喷后原位成膜，提供防水屏障和局部抗菌保护，并支持无缝合皮肤移植。结果目前限于体外与动物阶段，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究在两种动物模型中验证 tFNA 多价适配体激活 EGFR 的可喷涂成膜体系，为创面修复递送设计提供参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究构建TFNA负载青藤碱递送体系，在类风湿关节炎细胞模型中观察抗炎作用
研究团队以框架核酸四面体（TFNA）为载体构建TFNA-SIN复合物递送青藤碱，在滑膜成纤维细胞中观察到抗炎作用并抑制细胞增殖。材料称该复合物通过阻断NF-κB和ERK信号通路抑制M1巨噬细胞表达、促进M2表达并减少炎症细胞浸润，目前证据限于细胞层面。
推荐理由：该研究以TFNA负载青藤碱构建递送体系，在细胞层面观察抗炎与通路变化，为改善小分子成药性提供思路。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 预印本：缺氧经膜电负性降低DNA四面体细胞摄取，DOTMA复合可恢复至常氧水平
研究团队在HeLa、MDA-MB-231和MCF-7细胞中以100 µM CoCl₂建立化学缺氧模型，发现Cy5标记DNA四面体（DNA Td）的细胞摄取显著降低（P<0.01），而转铁蛋白和霍乱毒素B摄取增加，提示货物选择性调控。
推荐理由：该预印本在细胞与斑马鱼幼体阶段揭示缺氧对DNA四面体摄取的抑制及DOTMA复合并恢复摄取，为递送系统的表面电荷设计提供机制线索。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究显示 tFNA 递送 miR-210-3p 经 EFNA3/AKT/STAT3 通路促进大鼠股骨再生
研究团队将 miR-210-3p 装载入框架核酸四面体（tFNA）构建 tFNAs-miR-210-3p，并在细胞与大鼠股骨临界尺寸缺损模型中观察到修复改善。
推荐理由：该研究在细胞与大鼠股骨缺损模型中验证 tFNA 递送 miR-210-3p 的免疫调节机制，为核酸纳米结构骨修复转化提供动物阶段证据。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队设计VEGF响应型DNA四面体溶酶体靶向嵌合体tFNA-LYTAC，促进HER2蛋白降解
研究团队设计了一种刺激响应型DNA四面体溶酶体靶向嵌合体（tFNA-LYTAC）：两个分别修饰三价HER2适配体和三价IGF2R适配体的四面体在VEGF刺激下自组装，促进HER2降解并抑制下游关键信号蛋白磷酸化。材料称三价适配体修饰增强了tFNA1-Apt与细胞的结合能力，且tFNA-LYTAC仅在VEGF存在时形成。该研究提出“靶标识别—刺激响应—内吞降解”模式，证据阶段为细胞层面。
推荐理由：该研究提出VEGF响应型tFNA-LYTAC设计，为膜蛋白降解提供可编程多价适配体纳米结构思路，证据仍限于细胞层面。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6565 研究团队构建 L-DNA 四面体偶联 C5a 适配体，在小鼠急性肾损伤模型中显示治疗效果
研究团队开发了级联功能的镜像 DNA 纳米结构 L-DNA 四面体（LDT），通过 ROS 敏感连接子偶联 C5a 中和适配体（LDT-LA），在缺血再灌注、顺铂和甘油诱导的急性肾损伤小鼠模型中显示有效治疗作用。与 D-核酸对应物相比，LDT-LA 表现出优先的肾脏摄取和更强的肾脏滞留，并具良好生物相容性。结果目前限于小鼠模型，材料未提供人体临床数据。
推荐理由：该研究在三种小鼠 AKI 模型中验证 L-DNA 四面体偶联 C5a 适配体的级联递送设计，为肾靶向核酸纳米平台的转化提供动物阶段依据。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6767 研究显示 tFNA 共递送平台提升 nisin 与槲皮素抗 MRSA 活性
研究团队构建了以框架核酸四面体（tFNA）共递送 nisin 与槲皮素（tFNQ）的纳米平台，针对从零售猪肉分离的 MRSA 菌株，在亚最低抑菌浓度（sub-MIC）下较游离组合显著提升抗菌活性。
推荐理由：该研究在体外展示 tFNA 共递送 nisin 与槲皮素对 MRSA 的增效及转录组机制，为递送平台设计提供参考。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分7272 研究团队构建 DNA 折纸四面体核仿生纳米粒，用于三阴性乳腺癌免疫治疗
研究团队设计了一种以 DNA 折纸技术构建的四面体 DNA（TDN）纳米粒为核、装载 thonzonium bromide（THO）与 P-gp siRNA、外层包覆程序化设计杂合膜（AREP）的核壳仿生纳米粒 THO/AMT-si NP，用于三阴性乳腺癌免疫治疗。
推荐理由：该研究以 DNA 折纸四面体为核心构建仿生纳米粒，为三阴性乳腺癌免疫联合递送提供临床前设计思路。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6262 研究团队构建软骨细胞膜仿生 tFNA 纳米平台 CM@THC，用于骨关节炎软骨-滑膜轴重编程
研究团队将天然黄酮橙皮苷载入框架核酸四面体（tFNA），再以软骨细胞膜包覆，构建仿生纳米平台 CM@THC，用于骨关节炎的关节腔递送。在 IL-1β 刺激的软骨细胞中，CM@THC 恢复了氧化还原稳态与 PINK1/Parkin 相关线粒体自噬，减轻细胞衰老和细胞外基质失衡，并限制成纤维样滑膜细胞的促纤维化激活。材料称该设计改善了纳米复合物的稳定性、细胞摄取和关节腔内滞留，目前证据限于细胞层面。
推荐理由：该研究在细胞层面展示 tFNA 载药与软骨细胞膜仿生修饰的组合设计，为骨关节炎关节腔递送提供可参考的材料改造思路。
Europe PMC · tFNA 与核酸纳米结构精选AI 评分6060 研究团队构建 CREKA 修饰四面体 DNA 纳米结构递送 Rg1，在小鼠心肌缺血再灌注模型中减轻损伤
研究团队将人参皂苷 Rg1 负载于 CREKA 心肌靶向肽修饰的四面体 DNA 纳米结构（Rg1@pTDN），在小鼠心肌缺血再灌注模型中观察到心脏蓄积增加、心功能与组织学改善。
推荐理由：该研究在动物与细胞层面验证了靶向肽修饰的四面体 DNA 纳米结构递送 Rg1 的心肌保护作用，可供判断核酸纳米载体提升天然化合物成药性的转化路径。