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LNP递送KRAS突变体siRNA的细胞研究发表

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AI 综述

Wang Y等研究团队发表预印本,报告一种基于脂质纳米颗粒(LNP)的RNAi策略:用单一siRNA序列同时靶向KRAS G12D、G12V和G13D三种突变。在HCT116(G13D)、SW620(G12V)和LS180(G12D)三种结直肠癌细胞中,siRNA-LNP降低了KRAS mRNA和蛋白表达,抑制了细胞增殖、克隆存活和迁移;在KRAS野生型HT29细胞中未见相应变化。 该siRNA-LNP与5-FU联用在三种KRAS突变结直肠癌细胞模型中均产生协同效应,并在二维单层培养和三维球状体中增强细胞凋亡。研究团队称,这些结果为该联合策略提供了概念验证,支持其作为KRAS突变结直肠癌潜在疗法的进一步研究。上述结论来自细胞实验,尚未涉及动物或人体数据。

AI 根据报道生成 · 8 小时前更新

报道时间线

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10月16日
  1. Europe PMC · 小核酸药物
    研究团队开发靶向 KRAS G12D/G12V/G13D 的 siRNA-LNP,在结直肠癌细胞中与 5-FU 产生协同效应

    研究团队开发了基于脂质纳米颗粒(LNP)的 RNAi 策略,用单一 siRNA 序列靶向 KRAS G12D、G12V 和 G13D 三种突变。在 HCT116、SW620 和 LS180 细胞中,siRNA-LNP 降低了 KRAS mRNA 和蛋白表达,抑制增殖、克隆存活和迁移,而在 KRAS 野生型 HT29 细胞中未见相应变化。

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